C4 Therapeutics股票討論

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$  請原諒這個愚蠢的問題，如果他們將股票從15000万增加到30000万，難道這不意味着每股的價值減半了嗎？

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C4 Therapeutics宣佈2025年在腫瘤學領域高未滿足需求目標追求的水解藥物臨床組合的里程碑
星期二，1月14日上午7:00
Cemsidomide數據在美國血液學會(ASH)年會上發佈，支持最佳類別概要; 項目在多發性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的臨床發展下一個階段
CFT1946 相位1 臨床試驗在 BRAF V600X 實體瘤中繼續取得進展，單藥療法劑量逐步增加...

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c4 therapeutics在美國血液學會（ASH）年會上展示了Cemsidomide階段1數據，表明其具有成爲最佳IKZF1/3降解劑的潛力。
正面
在最高劑量下，Mm實現了36%的總體反應率和45%的臨床受益率
在所有亞型中，NHL的總體反應率爲38%
PTCL特定類型病人總體44%的響應率
沒有導致劑量減少的治療相關不良事件
具有良好耐受性安全性概況...

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c4 therapeutics在美國血液學會（ASH）年會上展示了Cemsidomide階段1數據，表明其具有成爲最佳IKZF1/3降解劑的潛力。
c4 therapeutics (CCCC)在ASH年會上發佈了cemsidomide的1期試驗數據，展示了對多發性骨髓瘤（MM）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的有希望的結果。在MM中，使用地塞米松的cemsidomide實現了36%的總體反應率和45%的臨床益處評價回應率。

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$ 在多發性骨髓瘤中，瑟米度胺與地塞米松聯合在迄今探索的最高劑量水平上取得36%的整體反應率（ORR）和45%的臨床益處率（CBR）；各劑量水平均獲得反應
多發性骨髓瘤組展現出經受良好的安全配置；靶向性中性粒細胞減少症可控制在低發生率，伴有低患熱性中性粒細胞減少症和感染的發生率；沒有致命的治療相關不良反應導致劑量減少

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C4 Therapeutics將在2024年的歐洲醫療腫瘤學會（ESMO）大會上介紹CFT1946單獨治療階段1臨床數據。
C4 Therapeutics（納斯達克：CCCC）宣布發表一個包含臨床數據的摘要，該數據來自其正在進行的CFT1946相位1試驗，該試驗對突變的BRAF V600固體腫瘤進行治療，該藥是一種新型的BiDAC™降解劑。
這份摘要截止日期為2024年4月12日，在ESMO Congress 2024的網站上可以獲得。有一個口頭報告計劃......

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c4 therapeutics將在2024年ESMO Congress以小型口頭報告的形式介紹CFT1946進行進行中的單獨用藥試驗的初步數據。
c4 therapeutics（納斯達克：CCCC）宣布他們進行中的CFT1946單獨用藥劑量逐步增加部分的初步數據將在西班牙巴塞羅那2024年ESMO Congress上進行報告。CFT1946是一種針對突變型BRAF V600實體腫瘤的新型BiDAC™降解劑。該報告名為“CFT1946相位1研究初步結果：一種針對BRAF V600突變實體腫瘤的新型BIDAC降解劑”，將於2024年9月14日以小型口頭報告的形式進行。此次報告標誌著c4 therapeutics在開發靶向蛋白質降解療法方面的重要里程碑，可能為CFT1946在治療BRAF V600突變實體腫瘤方面的潛在療效提供寶貴的見解。

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資訊
c4 therapeutics宣布根據納斯達克上市規則5635(c)(4)進行誘因發放。
c4 therapeutics宣布根據納斯達克上市規則5635(c)(4)向一名新員工提供了一份激勵性的授予。該授予包括非合格股票期權，可購買146,880股普通股，期權在四年期間內發放。此授予經公司董事會批准，作為吸引員工加入c4 therapeutics的激勵措施。

$C4 Therapeutics (CCCC.US)$ 看起来不会有太大的涨幅。