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CCCC250516P1000

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    $C4 Therapeutics (CCCC.US)$  請原諒這個愚蠢的問題,如果他們將股票從15000万增加到30000万,難道這不意味着每股的價值減半了嗎?
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    $C4 Therapeutics (CCCC.US)$
    C4 Therapeutics宣佈2025年在腫瘤學領域高未滿足需求目標追求的水解藥物臨床組合的里程碑
    星期二,1月14日上午7:00
    Cemsidomide數據在美國血液學會(ASH)年會上發佈,支持最佳類別概要; 項目在多發性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的臨床發展下一個階段
    CFT1946 相位1 臨床試驗在 BRAF V600X 實體瘤中繼續取得進展,單藥療法劑量逐步增加...
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    $C4 Therapeutics (CCCC.US)$
    c4 therapeutics在美國血液學會(ASH)年會上展示了Cemsidomide階段1數據,表明其具有成爲最佳IKZF1/3降解劑的潛力。
    正面
    在最高劑量下,Mm實現了36%的總體反應率和45%的臨床受益率
    在所有亞型中,NHL的總體反應率爲38%
    PTCL特定類型病人總體44%的響應率
    沒有導致劑量減少的治療相關不良事件
    具有良好耐受性安全性概況...
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    $C4 Therapeutics (CCCC.US)$
    c4 therapeutics在美國血液學會(ASH)年會上展示了Cemsidomide階段1數據,表明其具有成爲最佳IKZF1/3降解劑的潛力。
    c4 therapeutics (CCCC)在ASH年會上發佈了cemsidomide的1期試驗數據,展示了對多發性骨髓瘤(MM)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的有希望的結果。在MM中,使用地塞米松的cemsidomide實現了36%的總體反應率和45%的臨床益處評價回應率。
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    $C4 Therapeutics (CCCC.US)$ 在多發性骨髓瘤中,瑟米度胺與地塞米松聯合在迄今探索的最高劑量水平上取得36%的整體反應率(ORR)和45%的臨床益處率(CBR);各劑量水平均獲得反應
    多發性骨髓瘤組展現出經受良好的安全配置;靶向性中性粒細胞減少症可控制在低發生率,伴有低患熱性中性粒細胞減少症和感染的發生率;沒有致命的治療相關不良反應導致劑量減少
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