Palvella Therapeutics股票討論

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開創性研究揭示美國有93,000例淋巴畸形病例 - 首次完整分析。

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Palvella Therapeutics獲得了針對QTORIN™雷帕黴素治療微囊性淋巴畸形的額外美國專利
Palvella Therapeutics（PVLA）已獲得其第五項美國專利（編號：12,268,673）用於QTORIN™雷帕黴素，延長專利保護至2038年。該專利擴大了對QTORIN™ 3.9%無水雷帕黴素凝膠的保護及其在治療微囊性淋巴畸形（LMs）方面的臨床應用。
QTORIN™雷帕黴素已經收到多個FDA的認證，包括突破性療法、孤兒藥和快速通道，用於治療微囊性淋巴畸形。

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FDA突破治療獲得了針對罕見疾病治療的延長專利保護，直至2038年

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突破性治療在罕見疾病試驗中實現完美應答率 - FDA快速通道藥物展現了前景

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Palvella Therapeutics宣佈推出QTORIN™ 3.9%無水類固醇凝膠，用於治療微囊性淋巴畸形。該信息在西北大學法因伯格醫學院皮膚科主任Amy Paller萬.S.萬.D.的口頭報告中介紹，時間爲第15屆世界兒科皮膚病學大會。
星期五，4月11日 上午7:30
該演示強調了第3階段SELVA試驗最近的擴展，納入了3至5歲的兒童
呈現...

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Palvella的7890万美元現金注入支持罕見疾病藥物開發至2027年

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FDA批准PVLA領先的治療試驗，用於罕見淋巴病的兒童

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Palvella Therapeutics計劃擴大第三階段的SELVA臨床試驗，使用QTORIN™ 3.9%無水雷帕黴素凝膠（QTORIN™雷帕黴素）治療微囊性淋巴管畸形，包括年齡更小的兒科患者，3至5歲的兒童
星期一，2月10日上午8時
擴張反映了Palvella致力於爲所有受小水泡性淋巴管畸形（小水泡LMs）影響的患者提供服務
公司仍然按計劃將在2026年第一季度報告從SELVA獲得的首要成果

$Palvella Therapeutics (PVLA.US)$ 路透社· 3分鐘前
Palvella Therapeutics公司- 100%參與者在使用Qtorin雷帕黴素12周後顯示改善

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Palvella Therapeutics宣佈在《血管異常雜誌》上公佈用於治療微囊淋巴管畸形的QTORIN™ 3.9% 無水雷帕黴素凝膠（QTORIN™ 雷帕黴素）的2期臨床試驗結果
3 分鐘前，太平洋標準時間上午 5:00
通過 GlobeNewswire
PVLA
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出版報告稱，經過12周的《臨床醫生全球變革印象》的評級，100％的參與者得到 「很大改善」 或 「非常大的改善」