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美敦力資訊中心
快訊 | 美敦力PLC - 研究達到98.5%的手術成功率
快訊 | 美敦力公司 - 向美國FDA提交Hugo Ras系統
快訊 | 美敦力擴展的Uro美國臨牀試驗滿足Hugo™機器人輔助手術系統的安全性和有效性主要終點
美敦力擴展URO美國臨牀試驗滿足Hugo機器人輔助外科手術系統的安全性和有效性主要終點
在美國舉辦的最大多中心前瞻性調查設備豁免（IDE）研究，專注於多端口機器人輔助泌尿外科手術，並作爲最新消息在美國泌尿學會上發佈。
美敦力，進入內鏡新領域
快訊 | 美敦力獲得FDA批准，推出直徑最小、無腔室除顫線——Omniasecure™線，並公佈臨牀研究結果
美敦力獲得FDA批准，推出直徑最小、無腔的除顫導線OmniaSecure導線，並宣佈了研究性臨牀研究結果。
在美敦力的導管基礎植入物組合中，新的OmniaSecure心臟復律導線允許在右心室進行精確的傳送和放置。心律2025：晚期-
TD Cowen維持對美敦力（MDT）的買入評級
美敦力將在美國分銷Dragonfly內窺鏡公司的胰膽系統
美敦力（MDT）增長但落後於市場：投資者需要知道的事情
美敦力宣佈已向美國食品藥品監督管理局提交510(K)申請，尋求對一個可互操作泵的清關。
美敦力公司（紐交所：MDT），全球醫療科技的領導者，今天宣佈已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了510(k)申請，尋求批准一個
快訊 | 美敦力推動與雅培的CGM合作，向FDA提交可互操作胰島素泵的申請
美敦力通過向FDA提交可互操作胰島素泵，推進與Abbott的CGM合作
美敦力公司（紐交所：MDT），作爲全球醫療科技的領導者，今天宣佈已向美國食品和藥物管理局提交了510(k)申請...
Orchestra BioMed 宣佈將在 HRS 2025 年會舉辦以 AVIM 治療爲主題的衛星研討會
美國食品藥品監督管理局（FDA）最近授予AVIM療法突破性醫療器械認證，用於治療具有心血管風險的控制不佳的高血壓患者。 HRS衛星研討會將邀請領先專家進行討論。
管絃樂BioMed表示AVIM療法獲得美國FDA突破性設備認證。
Orchestra BioMed（OBIO）週二表示，美國食品藥品監督管理局已給予其房室間隔調製（AVIM）治療突破性醫療器械認定，以進行管理。
全球醫療器械企業TOP 100排名出爐，美敦力、強生、雅培位列前三
全球醫療器械企業排名發佈，美敦力、強生、雅培榮登前三甲。或者：近日公佈的全球醫療器械企業TOP 100排名中，美敦力、強生和雅培分別摘得前三名。或者：全球醫療器械企業百強榜單揭曉，美敦力穩居榜首，緊隨其後的是強生和雅培，位列前三強。或者：全球醫療器械行業領軍企業排名公佈，美敦力、強生、雅培在激烈競爭中脫穎而出，分別佔據前三名的位置。或者：全球醫療器械百強企業最新排名發佈，行業佼佼者美敦力、強生、雅
Orchestra BioMed的股價在FDA突破性批准血壓設備後上漲
羅伯·庫蘭報道，Orchestra BioMed Holdings的股票在盤前交易中上漲，因爲這家醫療設備製造商表示其血壓機制已獲得美國食品藥品監督管理局的突破性地位。
美敦力、雅培大動作
快訊 | Orchestra Biomed獲得FDA突破性設備認證，用於Avim療法
TD Cowen維持美敦力(MDT.US)買入評級，維持目標價95美元
TD Cowen分析師Josh Jennings維持$Medtronic(MDT.US)$買入評級，維持目標價95美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為45.5%，總平均回報率為0.2%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或保