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Inventiva宣佈在《生物醫學與藥物治療》上發表了關於使用lanifibranor治療改善門脈高壓的臨床前研究結果
星期三，2月26日下午4:00
• 研究表明，lanifibranor 在纖維性門脈高壓和非纖維性前肝門脈高壓的小鼠模型中改善了門脈高壓（PH）。
• Lanifibranor被觀察到通過改善肝竇內皮細胞（LSEC）功能障礙來降低門靜脈壓力...

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Inventiva和Hepalys Pharma, Inc.宣佈在日本啓動lanifibranor的臨床開發項目，第一位參與者在一期試驗中開始給藥。
2月20日星期四下午4:00
• 在日本啓動lanifibranor臨床開發項目，第一位參與者在第一階段研究中接受給藥
• 積極的結果可能支持在日本MASH患者中啓動關鍵的第三階段試驗
• 該研究代表...

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Inventiva宣佈了在《肝病雜誌》上發表的由研究員發起的概念驗證臨床試驗結果，評估lanifibranor在T2D和MASLD患者中的表現。
星期三，1月29日，下午4:00
• 如前所述，該研究滿足了蘭非布魯諾800毫克治療的主要療效終點，顯示在經過24周的治療後，通過質子磁共振波譜（1H-MRS）測得的肝脂肪減少了44%。

注意！
1. NFA（非金融建議！）這不是買入或賣出建議。
2. 不要在沒有圖表確認的情況下開倉，因子萬.mentum。
3. 擴大規模並確保利潤。
4. 最重要的是，不要因爲你的虧損責怪我。你的交易，你的責任。
5. 我不提供買入或賣出建議
6 現金 (cash on hand); AH (盤後): RTH (美股盤中); PR (新聞稿; FCF (自由現金流)
7. 永遠不要盲目跟風。
8. 關於監管加密貨幣市場的政策變化，您認爲這可能會對數字資產的價格產生什麼影響？

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LEGEND評估lanifibranor與empagliflozin聯合治療MASH的結果被選定在2025年即將舉行的EASL SLD Summit上進行口頭展示
2025年1月22日星期三下午4點
Inventiva（Euronext巴黎和納斯達克：IVA）（"Inventiva"或"公司"）一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發口服小分子療法治療代謝性功能紊亂的治療

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Inventiva獲得了2140萬歐元，並完成了之前宣佈的高達34800萬歐元多期融資的第一筆。
星期一，12月16日，上午2:30
◦ Inventiva融資2,140萬歐元，完成了2024年10月14日宣佈的最高3,4800萬歐元的多期權益融資的首期，金額約1,1600萬歐元。
 
◦ 完成第一筆款項的收益將主要用於推進Inventiva的...

$Inventiva (IVA.US)$ Inventiva宣布NATiV3第3期臨床試驗中第五個DMC對MASH患者使用Lanifibranor的建議
賓欽加· 3 分鐘前
數據監測委員會建議根據事先計劃的安全數據審查，在不改變目前協議的情況下繼續進行臨床試驗。
此建議是基於DMC對超過1000名在主要和探索性群體中隨機分配的患者的安全數據進行未盲標審查的結果，...

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