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引伸波幅
-792.86%
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2025/05/16
到期日
6.66
内在价值
100
合約乘數
20天
距到期日
0.00
時間價值
100
合約規模
美式
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Delta
--
Gamma
0.14
槓桿倍數
--
Theta
--
Rho
--
有效槓桿
--
Vega
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Opus Genetics股票討論
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Teddy123
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·
04/08 20:21
Opus Genetics宣佈在遺傳性視網膜疾病的OPGx-LCA5基因療法的1/2期試驗中,獲得來自兒童患者的一個月臨床數據
$Opus Genetics (IRD.US)$
突破:新基因療法恢復了16歲患者的視力臨床試驗
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Teddy123
評論了股票
·
03/21 21:34
Opus Genetics宣佈在第九屆世界角膜大會上展示0.75%酚妥拉明眼用溶液對昏暗光線干擾的研究
$Opus Genetics (IRD.US)$
突破性眼部治療在解決夜間視力問題的三期試驗中顯示出21%的成功率
已翻譯
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fancybabydoll
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·
02/27 00:06
$Opus Genetics (IRD.US)$
感覺好像即將起飛
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Teddy123
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·
02/26 21:23
Opus Genetics 宣佈 FDA 快速通道和 Phentolamine 0.75% 眼用溶液項目的入組更新
$Opus Genetics (IRD.US)$
Opus Genetics獲得FDA快速通道資格:這對其視力恢復眼藥水意味着什麼
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Jaguar8
評論了股票
·
02/26 21:01
資訊
$Opus Genetics (IRD.US)$
Opus Genetics 宣佈 FDA 快速通道和 Phentolamine 0.75% 眼用溶液項目的入組更新
星期三, 2月26日 上午8:00
Phentolamine 0.75% 眼用溶液作爲治療角膜屈光患者顯著慢性夜間駕駛障礙的藥物獲得 FDA 快速通道指定,且患者的中等明亮視覺減弱。
預計LYNX-2關鍵第三期試驗的入組將在2025年上半年完成
VEGA-3關鍵試驗的入組現已完成...
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Jaguar8
評論了股票
·
02/18 20:35
資訊
$Opus Genetics (IRD.US)$
Opus Genetics公佈關於OPGx-LCA5臨床項目的最新消息
2023年2月18日,星期二,上午7:30
第一例患者在OPGx-LCA5的1/2期試驗的兒童群體中接受治療;預計在2025年第三季度獲得該群體的初步數據
將在2025年第二季度的重大醫療會議上展示關於前三名成人OPGx-LCA5患者的12個月新數據
定於2025年3月召開FDA會議,討論OPGx-LCA5的第三階段臨床試驗設計和註冊終點
達勒姆,北卡羅來納州,...
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Jaguar8
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·
2024/12/19 21:03
資訊
$Opus Genetics (IRD.US)$
Opus Genetics已獲得FDA特殊協議,可進行第3期APX3330在糖尿病視網膜病變試驗
星期四,12月19日,上午8:00
就主要終點和第3期試驗設計達成協議
口服APX3330是一個可以合作開發的後期臨床資產
密歇根州法明頓希爾斯,2024年12月19日(環球新聞社)-- 納斯達克:IRD)的臨床階段眼科生物技術公司Opus Genetics,進展中的基因治療著有合作開發的資產
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Stock_Drift
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·
2024/11/20 07:28
盤後交易。 下午6:26
$Fresh2(Delisted) (FRES.US)$
$Opus Genetics (IRD.US)$
$Sangamo Therapeutics (SGMO.US)$
$Kindly MD (KDLY.US)$
$Edesa Biotech (EDSA.US)$
$Sadot (SDOT.US)$
$Lazydays (GORV.US)$
$Zeo Energy (ZEO.US)$
$Hall Of Fame Resort & Entertainment (HOFV.US)$
$Nauticus Robotics (KITT.US)$
$KORE Group (KORE.US)$
$Digital Brands Group (DBGI.US)$
$Hoth Therapeutics (HOTH.US)$
$Tonix Pharmaceuticals (TNXP.US)$
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突破:新基因療法恢復了16歲患者的視力臨床試驗
突破性眼部治療在解決夜間視力問題的三期試驗中顯示出21%的成功率
Opus Genetics獲得FDA快速通道資格:這對其視力恢復眼藥水意味着什麼
Opus Genetics 宣佈 FDA 快速通道和 Phentolamine 0.75% 眼用溶液項目的入組更新
星期三, 2月26日 上午8:00
Phentolamine 0.75% 眼用溶液作爲治療角膜屈光患者顯著慢性夜間駕駛障礙的藥物獲得 FDA 快速通道指定,且患者的中等明亮視覺減弱。
預計LYNX-2關鍵第三期試驗的入組將在2025年上半年完成
VEGA-3關鍵試驗的入組現已完成...
Opus Genetics公佈關於OPGx-LCA5臨床項目的最新消息
2023年2月18日,星期二,上午7:30
第一例患者在OPGx-LCA5的1/2期試驗的兒童群體中接受治療;預計在2025年第三季度獲得該群體的初步數據
將在2025年第二季度的重大醫療會議上展示關於前三名成人OPGx-LCA5患者的12個月新數據
定於2025年3月召開FDA會議,討論OPGx-LCA5的第三階段臨床試驗設計和註冊終點
達勒姆,北卡羅來納州,...
Opus Genetics已獲得FDA特殊協議,可進行第3期APX3330在糖尿病視網膜病變試驗
星期四,12月19日,上午8:00
就主要終點和第3期試驗設計達成協議
口服APX3330是一個可以合作開發的後期臨床資產
密歇根州法明頓希爾斯,2024年12月19日(環球新聞社)-- 納斯達克:IRD)的臨床階段眼科生物技術公司Opus Genetics,進展中的基因治療著有合作開發的資產
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