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美股市場個股詳情
CLNN Clene
- 3.000
- -0.170-5.36%
收盤價 04/25 16:00 (美東)
- 2.950
- -0.050-1.67%
盤後 17:46 (美東)
2589.41萬總市值-0.53市盈率TTM
3.150最高價2.930最低價9.42萬股成交量3.150今開3.170昨收28.46萬成交額1.63%換手率虧損市盈率(靜)863.14萬總股本9.20052周最高-2.92市淨率1735.97萬流通值2.57052周最低--股息TTM578.66萬流通股356.400歷史最高--股息率TTM6.94%振幅2.570歷史最低3.020平均價1股每手
盤後分時
- 5日
- 日線
- 周線
- 月線
- 季K
- 年K
資金分布
單位: --
資金流向
實時日周月
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新聞
JonesTrading首次給予Clene(CLNN.US)買入評級，目標價30美元
JonesTrading分析師Justin Walsh首次給予$Clene(CLNN.US)$買入評級，目標價30美元。根據TipRanks數據顯示，該分析師近一年總勝率為27.4%，總平均回報率為-5.7%。提示: TipRanks為獨立第三方，提供金融分析師的分析數據，並計算分析師推薦的平均回報率和勝率。提供的信息並非投資建議，僅供参考。本文不對評級數據和報告的完整性與準確性做出認可、聲明或
對Clene的CNM-Au8用於ALS的樂觀展望：儘管臨牀面臨挑戰，但具有投資潛力
Clene在JonesResearch接受買入評級
快訊 | Clene Inc. : Jonestrading啓動覆蓋，給予買入評級；目標價30美元
快訊 | Clene股票正在上漲。HC Wainwright & Co.和D. Boral Capital重申了對該股票的買入評級
Clene的目標價格保持在每股23.00美元，由D. Boral Capital提供
Clene的價格目標由D. Boral維持在每股23.00美元
評論
$Clene (CLNN.US)$
Clene宣佈了來自跨療法的新的證據，這是對HEALEY ALS平台試驗參與者的長期生存進行的事後分析
財經新聞網· 17分鐘前1分鐘
Clene(CLNN.US)
Clene, Inc. (納斯達克:CLNN)及其子公司Clene Nanomedicine, Inc.是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於革新神經退行性疾病的治療，包括肌萎縮側索硬化症(ALS)和多發性硬化症(MS)。今天公佈了來自一個跨方案的新證據，
Clene宣佈了來自跨療法的新的證據，這是對HEALEY ALS平台試驗參與者的長期生存進行的事後分析
財經新聞網· 17分鐘前1分鐘
Clene(CLNN.US)
Clene, Inc. (納斯達克:CLNN)及其子公司Clene Nanomedicine, Inc.是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於革新神經退行性疾病的治療，包括肌萎縮側索硬化症(ALS)和多發性硬化症(MS)。今天公佈了來自一個跨方案的新證據，
已翻譯
2
$Clene (CLNN.US)$
Clene與APST達成協議，支持FDA對CNM-Au8®對NfL減少影響的長期NfL生物標誌物分析的建議。
星期二，2月25日上午8:00
APST Research的長期ALS患者數據將使CNM-Au8對NfL生物標誌物的影響進行更有力的分析。
APST Research的數據包括成千上萬名ALS患者的臨床、生存和長期NfL數據。
Clene計劃分析APST ALS NfL生物標誌物...
Clene與APST達成協議，支持FDA對CNM-Au8®對NfL減少影響的長期NfL生物標誌物分析的建議。
星期二，2月25日上午8:00
APST Research的長期ALS患者數據將使CNM-Au8對NfL生物標誌物的影響進行更有力的分析。
APST Research的數據包括成千上萬名ALS患者的臨床、生存和長期NfL數據。
Clene計劃分析APST ALS NfL生物標誌物...
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1
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$Clene (CLNN.US)$ Clene Inc.已簽署股權分銷協議，通過Canaccord Genuity提供並賣出高達739萬美元的普通股。這一市場價格的發行將用於基金CNm-Au8的臨床發展，CNm-Au8是Clene在像ALS和MS這樣的神經系統疾病中的首席候選藥物。
公司最近收到FDA關於ALS中CNm-Au8潛在加速批准途徑的指導。Clene計劃提供從進行中的擴展獲取計劃中獲得的額外生物標誌數據，以支持預計於2025年第二季度提交的NDA申請。確認性III期試驗也計劃在提交NDA申請之前開始招募。
公司最近收到FDA關於ALS中CNm-Au8潛在加速批准途徑的指導。Clene計劃提供從進行中的擴展獲取計劃中獲得的額外生物標誌數據，以支持預計於2025年第二季度提交的NDA申請。確認性III期試驗也計劃在提交NDA申請之前開始招募。
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