Rivera : 露營兄弟
Trytosaveabit 樓主 Rivera : 朋友,稍微不錯的音量就能很好地把它送上去
Rivera Trytosaveabit 樓主 : 乾杯,節日快樂
Trytosaveabit 樓主 Rivera : 謝謝!祝你和你的朋友們平安美好的聖誕節🩷
105642463xu : 最好不要睡一整夜,否則如果你像我一樣入睡,註定要失敗。
msaf79 : 去盤中交易就行了... 看錢拿錢
Den the Dragon : 感謝您的工作,我的朋友
105095009 : 我們應該隔夜交易還是盤前交易SHIM?
Jaguar8 樓主 105095009 : 你必須決定。閱讀我在這篇帖子中附上的說明。
查看更多評論...
Trytosaveabit : 呵呵呵!哈哈哈!我看了訂單簿並以 1.33 出價!Grrr 差不多要提交了,在訂單簿開始填報之前就跌到了1.40!呵呵呵。如果能填補一美元跌破52周的低點,那就太好了。呵呵呵
Jaguar8 樓主 Trytosaveabit : 還是很累。我的身體很痛
Trytosaveabit Jaguar8 樓主 : 對不起!我真的以爲你會想要休息一下!你有機會停下來吃東西了嗎?我很高興你安全回家了。
Jaguar8 樓主 Trytosaveabit : 我們在太平洋格羅夫吃晚餐。我很興奮地點了辣蝦奶油意大利麪,但天哪,它的辣味像泰式辣。 所以我最終沒有吃完甚至一半
Trytosaveabit Jaguar8 樓主 : 哦,天哪!嘿嘿。有點太熱了嘛!你把它帶回家再試試了嗎?嘿嘿
暫無評論
Affimed NV股票討論
突破:AFM24癌症藥物在肺癌中實現33%的反應率,採用新的給藥策略
Affimed展示了AFM24的較高暴露與難治性非小細胞肺癌患者在AACR年會上顯著更高的反應率和無進展生存期相關。
星期二,4月29日上午10:00
在72名接受480毫克每週AFM24治療的難治性非小細胞肺癌(NSCLC)患者中進行的暴露-結果分析表明,藥物暴露水平(高於中位數)與改善的客觀反應率(33.3% vs 5.6%)和更長的進展生存期相關...
Affimed報道了AFM28在復發/難治性急性髓性白血病(R/R AML)中的一期療效和安全性數據令人興奮
▪️AFM28是一種雙特異性、四價的天然細胞結合劑(ICE®),靶向CD123和CD16A, 在經過多次治療的R/R AML患者中,最高劑量(300毫克)達到40%的完全緩解率(CRcR)
▪️AFM28顯示出有利的安全性概況:1級和2級的輸注相關反應(IRR)是主要相關的副作用...
🤔
Affimed宣佈了對Acimtamig和AlloNK®聯合應用在復發/難治性經典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者中安全性和有效性的積極結果
正面
在接受過重度治療的患者中,總體響應率達到86%
在具有治療期權的患者中,完整的響應率爲55%
安全性管理良好,沒有意外的安全信號
在多中心環境下成功驗證治療
負面
無。
致力於讓患者恢復與生俱來的抗癌能力的臨床階段免疫腫瘤學公司Affimed N.V.(納斯達克股票代碼:AFMD)今天宣佈...
Affimed宣佈了對Acimtamig和AlloNK®聯合應用在復發/難治性經典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者中安全性和有效性的積極結果
週日,12月8日,下午12點
acimtamig與AlloNK®的組合在22名經過重度預處理、耗盡所有標準護理治療方案的復發/難治性經典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者中展現出總體反應率爲86%,完全緩解率爲55%。
The combination showed a well-managea...
$Roth CH Acquisition V Co(已除牌) (ROCL.US)$ Ticker change tomorr...
阿菲米特宣佈,其Acimtamig和AlloNK®組合藥物獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的再生醫學先進療法(RMAT)指定。
12月5日星期四上午6點30分
基於早期療效數據,表現出83.3% (10/12) 的整體應對率和50% (6/12) 的完全應對率,在復發/難治性霍奇金淋巴瘤患者中具有良好的安全性
德國曼海姆,2024年12月5日(環球新聞社)...
Affimed宣布2024年ASH年會接受三個摘要,其中包括口頭報告,突顯在白血病和淋巴瘤治療臨床管線的進展。
暫無評論