暫無數據
暫無數據
Summit Therapeutics的股票正在下跌。公司的合作伙伴康方生物獲得了FDA批准,其PD-1單克隆抗體Penpulimab-kcqx與順鉑或卡鉑及吉西他濱聯合使用。FDA還批准了Penpulimab-kcqx作爲...
Summit Therapeutics的股票正在下跌。該公司的合作伙伴康方生物獲得了FDA批准,允許其PD-1單克隆抗體Penpulimab-kcqx與順鉑或卡鉑聯合使用。
'康方生物獲中國批准的癌症藥物,旨在與默沙東的Keytruda競爭;公司披露早期數據顯示生存獲益的跡象' - 資訊
'康方生物獲得中國批准用於癌症的藥物,旨在與默沙東的Keytruda競爭;公司披露早期數據暗示生存獲益' - STAT
峯會因癌症藥物表現優於百濟神州的Tevimbra而繼續上漲
再鼎醫藥將在2025年ASCO年會上展示針對DLL3的抗體藥物偶聯物ZL-1310的第一階段試驗數據
- 再鼎醫藥將強調ZL-1310作爲一種有前景、最佳類Delta的配體(靶向DLL3)ADC的潛力,適用於廣泛轉移期小基站肺癌(ES-SCLC)患者 - 投資者
2024 年度報告
Summit Therapeutics的合作伙伴康方生物HARMONi-6/AK112-306階段3試驗中,Ivonescimab與鉑金化療聯合使用,相比於Tislelizumab達到了其主要終點——局部晚期或轉移性疾病的無進展生存期。
Summit Therapeutics的合作伙伴康方生物HARMONi-6/AK112-306 Ivoenscimab與鉑金類化療聯合治療相比,Tislelizumab的三期試驗達到了其主要終點:進展-